Счет на лечение выставила одна из клиник Израиля, все документы размещены в группе помощи девочке в социальных сетях «ВКонтакте» и Instagram. Пожалуйста, помогите девочке в этом непростом пути! Паразитоиды помогут в борьбе с вредителем сибирских лесов.
Жизнь на проводе
Пропавшая без вести 16-летняя девочка в США смогла спастись от педофила. Ей помог жест, который она увидела в TikTok. Последние новости. Показать 0 свежих новостей. Счет на лечение выставила одна из клиник Израиля, все документы размещены в группе помощи девочке в социальных сетях «ВКонтакте» и Instagram.
68 дней без Ани
- Нужна помощь девочке, ни разу не видевшей небо
- В Британии девочка с PANDAS-синдромом проснулась с иной личностью
- Семилетней Ираиде нужны деньги на курс реабилитации // Новости НТВ
- Семилетней Ираиде нужны деньги на курс реабилитации
Добрые люди, помогите девочке-инвалиду! На медицинский прибор нужны более 120 000 рублей
Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9112, указав цифрами сумму пожертвования или любым удобным способом на официальной странице Кати Пуховой на сайте. У девочки в 2007 году обнаружили гепатит. Кроме того, девочка записала Сахарову видеообращение, в котором поблагодарила его за помощь и поддержку. По словам ребенка, сейчас она чувствует себя хорошо и идет на поправку. Программа «Помощь больнице». Новости. Помочь сейчас.
Маленькой Кате Пуховой из Петрозаводска срочно нужна помощь
В 2017 году Русфонд помог девочке дважды. Всего год назад Далилу считали полностью здоровым ребёнком: девочка готовилась к школе, предвкушала возвращение к занятиям спортивной гимнастикой, сдавала плановые анализы. Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию, цель которой — помочь тяжелобольным детям.
Взаимные претензии
- Программа 1943
- Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации - Лента новостей Томска
- Правила комментирования
- Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita | Group on OK | Join, read, and chat on OK!
- Портал правительства Москвы
Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации
| Маленькой Кате Пуховой из Петрозаводска срочно нужна помощь – СампоТВ 360° | У девочки ДЦП и сколиоз, который после перенесённого коронавируса прогрессировал из 2-й в 4-ю степень. |
| Мама девочки, показавшей сигнал о помощи, заявила, что ребенка об этом попросили журналисты | Однако за спиной Миланы девочка активно показывала жест о помощи: она подняла руку, прижала большой палец к ладони и согнула ее несколько раз. |
| Диана, помощь пришла! | Международный жест призыва о помощи, который показала девочка в передаче «Мужское/женское», оставили в эфире «Первого канала» намеренно. |
| «Пожалуйста, помогите моему ребенку выжить»: на филиппинской парковке нашли трехмесячную девочку | Взаимные претензии. По словам отчима девочки Карена Туняна, после новости о беременности своей бывшей супруги он забрал ее в Москву. |
Детский омбудсмен Приморья пообещала помочь девочке, на которую напали у школы
| Помогите! Маленькая девочка Юля мечтает крепко стоять на ногах! | Пермяков просят помочь маленькой девочке, которая родилась со смертельно опасной болезнью. |
| Владимир Путин поручил помочь девочке, пострадавшей на Крымском мосту | В результате на свет появилась здоровая девочка весом 3100 граммов, которую выписали из больницы на четвертые сутки. |
| "Русфонд" просит помочь девочке из Владимира - Новости Владимира :: ГТРК Владимир | Раньше девочка была лежачая, но постоянный, правильный уход и любовь мамы и бабушки совершили чудо. |
| На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке | Новости Пикабу Помощь Кодекс Пикабу Реклама О компании. |
| В Британии девочка с PANDAS-синдромом проснулась с иной личностью | Какая радостная новость! Вы помогли Яне Сорокиной, Косте Ильину и Мише Хлыстову! Сбор на их лечение закрыт! Благодаря каждому из вас Яна сможет продолжить лечение рака крови. |
В Волгограде больную туберкулезом девочку-сироту обвинили в мошенничестве. Выяснили, почему
Девочка страдает. Пикабушники, давайте устроим Насте праздник, чтобы стереть у неё из памяти ту грязь, в которую она попала по милости чиновников? Думаю, что, в силу возраста, бабушка не сможет её свозить в Москву, но можно ей организовать праздник в Чите, ведь девочка будет рада съездить и в столицу своего региона, живёт-то она в маленьком забайкальском городке... Ну, или просто хороший подарок подарим?
Фото: Русфонд Вике подобрали специальную аминокислотную смесь, но особых улучшений не наблюдалось. Аминокислоты плохо усваивались и вымывались из организма подчистую. Девочка постоянно хотела есть, но больше положенной нормы ей не давали, иначе вздувался и болел живот. Потеря веса у Вики составляла до 20 процентов, упал гемоглобин. Ситуация была критической. Я попросила перевести нас в местную больницу, поближе к дому. Дочка стала набирать вес, на тощих ножках появились «булочки», щечки округлились. В восемь месяцев Вика научилась переворачиваться самостоятельно, стала уверенно держать голову, интересоваться игрушками и смеяться. Нынешней зимой Вика и ее родители прошли углубленное генетическое исследование, и в марте результат был готов: врожденный хронический интестинальный псевдообструктивный синдром, протекающий с хронической кишечной недостаточностью. С этим тяжелым диагнозом девочку срочно перевезли в московскую клинику. Здесь Вике подобрали новую питательную смесь, которая вводится через вену. А еще разрешили прикорм: безлактозные каши и пюре из овощей и кролика, которые Вика ест с большим аппетитом. За последний месяц девочка набрала больше килограмма и научилась ползать. Для нее это абсолютный рекорд. Фото: Русфонд Для того чтобы Вику выписали из больницы, ее необходимо обеспечить запасом специальной еды — внутривенным питанием. Давайте поможем маленькой кочевнице наконец оказаться дома. У Вики с рождения нарушена работа кишечника, девочка зависима от инфузионной терапии и внутривенного питания.
Предлагаю направить обращения в федеральный орган, курирующий школы, чтобы тысячи жалоб завалили на хрен всех тех, кто имеет отношение к этой ситуации, и, чтобы глядя на это, у других чиновников раз и навсегда пропало желание издеваться над детьми. Юристы, отзовитесь! Надо нормативку в жалобе прописать, чтобы получить аргументированный ответ. В общем, призываю силу Пикабу!
А уже в «РАСкрасках» педагоги посоветовали логомассаж. А в Приморском крае кто бы нам сказал, что нужен хороший логомассаж? Постоянные занятия Маша занимается в Краснодаре чуть больше трех месяцев и уже показывает результат: например, девочка начала говорить по слогам. Маша уже учится читать Источник: из личного архива Татьяны Зерновой Обычно у Маши около четырех занятий в неделю. Одни идут 2,5 часа, другие — час. Татьяна работает, пока Маша на занятиях либо когда дочка засыпает: всё остальное время — постоянный процесс обучения. Или заходим в супермаркет, например, говорю: «Берешь два банана, взвешиваешь». Она позвала дочь и попросила ее сделать маме чай. Если бы не мое отношение к ней как к более-менее нормальному ребенку, она бы вообще ничего не умела. А так она нормально с людьми контактирует, на занятия ходит, спокойно высиживает несколько часов с ребятами. У нее там уже друг есть. Гладит ее по волосам, говорит: «Ты красивая». Она прям дружит с ним, играет. RU Сбор Татьяна начала вести блог в соцсетях, где рассказывает об успехах дочери. Там же запустила сбор на коммуникативный планшет и на занятия до конца года. Есть педагоги, есть результат, они стоят денег. На реабилитацию Маши требуется порядка 559 тысяч рублей. В эту сумму входят занятия в «Доме логопеда» 185 100 рублей и в АНО «РАСкраски» 211 200 рублей на протяжении шести месяцев, а также коммуникативный планшет 163 200 рублей. Последний нужен для общения ребенка с другими людьми. Женщина обращалась за помощью в фонды, но везде получила отказ. Татьяна пыталась оплачивать занятия Маши самостоятельно, экономила и продавала вещи так, например, ей пришлось продать машину. Но денег всё равно не хватает, они с дочкой живут на выплаты и пособие. Маша получает выплату по инвалидности, а Татьяна — пособие по уходу за ребенком. Также недавно ей одобрили выплату на ребенка от 3 до 7 лет. RU Родственники финансово не помогают. Как говорит Татьяна, мать мужа практически сразу отказалась от внучки, узнав диагноз. Его отец периодически звонит, но максимум — может перечислить на Новый год тысячу. На лето Татьяна решила переехать с Машей в Анапу, к свои родителям. Она планирует на курорте заниматься наращиванием волос и надеется, что ее мать сможет приглядывать за внучкой. По сути, женщина с дочкой будут жить сейчас на два города, потому что нужно продолжать возить Машу на занятия в Краснодар. А систематика дает огромный результат. Что будет дальше Татьяна считает, что, если вложиться сейчас в реабилитацию Маши, девочка вырастет максимально понимающей мир, пребывание и нахождение в социуме будет для нее комфортным, она сможет спокойно передвигаться по улицам и обслуживать себя. То есть мы уже вышли на этот уровень. Дальше будете еще легче, я думаю» Татьяна, мама Маши Интегрировать ребенка с аутизмом в общество можно, но для этого нужно изменить систему Узнать Интегрировать ребенка с аутизмом в общество можно, уверена основательница «Открытой среды» Анна Малова фонд помогает подросткам и взрослым с аутизмом социализироваться в обществе. Ранее мы публиковали большой материал о работе организации. Правда, то, насколько человек будет самостоятельным, зависит от его состояния, ведь формы расстройства бывают разные и проявляются по-разному. Однако абсолютно реально выстроить систему так, чтобы он мог жить в сопровождении, лишившись родителей во взрослом возрасте, говорит Малова. Этот год женщина будет продолжать реабилитацию ребенка, заниматься с ней. Затем планирует поставить дочку на учет в обычную школу и оформить домашнее обучение. RU Больших надежд на государственное образование женщина не возлагает. Говорит, что будет искать средства на платные занятия. Посещать школу Маша тоже вряд ли будет. Нет, смысла нет.
Программа 1919
- В Югре полуторогодовалой девочке собирают деньги на самое дорогое лекарство в мире
- Врачи Морозовской больницы помогли девочке с полидактилией
- Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
- Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи...
- Добрые люди, помогите девочке-инвалиду! На медицинский прибор нужны более 120 000 рублей
В Британии девочка с PANDAS-синдромом проснулась с иной личностью
Мы показывали, как выглядят участки кожи, где проводилась ФДТ. В 2021 году она же благодарила меня за сделанную работу", — говорит Павел Попов. Пластические хирурги, к которым Кэрол обращалась за рубежом, тоже высоко оценили работу, проделанную русским доктором. Все сделано по последнему слову науки. К слову сказать, никто никогда невус с век не удалял.
Все маститые хирурги просто бросают этот участок на произвол судьбы", — комментирует Попов. К сожалению, в 2022 году, как изначально предполагалось, Кэрол попасть в Россию не смогла. Кожа в тех местах, где мы программу выполняем до конца, становится гладкая, светлая, нежная, легко растяжимая". Дорога в Петербург Из-за образовавшихся послеоперационных рубцов сейчас у девочки не до конца смыкаются веки во время сна, что может привести к рецидивирующим конъюнктивитам, так как роговица недостаточно омывается слезой во время сна.
Кроме этого, у ребенка начали расти волосы на лбу, потому что была осуществлена пересадка кожи с волосистой части головы. Все это беспокоило Кэрол, и она начала консультироваться через соцсети с пластическим хирургом из Петербурга. Я написала Кэрол письмо, высказала тогда свой взгляд и свое видение этого лечения, но тем не менее Кэрол на тот момент сделала другой выбор. В дальнейшем мы с ней переписывались, и через какое-то время она подписалась на мои страницы в социальных сетях, отслеживала мои работы и начала консультироваться со мной по поводу рубцов, которые получаются после лечения.
Я давала советы, как снизить интенсивность зуда в рубцах, какими воспользоваться препаратами, чтобы рубцы стали более светлыми", — рассказала пластический хирург, доктор медицинских наук и руководитель Центра лечения гигантских невусов клиники МЕДСИ Ольга Филиппова. Малышка из США научилась понимать по-русски Препаратов и мазей было недостаточно, девочке требовалось хирургическое вмешательство, чтобы восстановить веки. Первую операцию ей выполнили полгода назад на родине — в Майами, тогда удалось немного скорректировать прилегание нижних век к роговице, но результат не устроил Кэрол, тогда она серьезно задумалась о том, что надо ехать в Петербург.
Сейчас девочка проходит лечение в димитровградском протонном центре ФМБА, и насколько оно поможет, пока неизвестно. Впереди курс химиотерапии и реабилитация.
Мама Вари Юлия Осипова рассказала 73online. Они тут же отправились в больницу. Якобы головные боли могут быть связаны с этим», — рассказывает Юлия. Зима прошла относительно спокойно, а вот после перехода на дистанционное обучение Варя снова начала жаловаться на головную боль. Тогда им поставили диагноз: вегетососудистая дистония.
Положили в стационар на улице Льва Толстого. Юлия сокрушается, что если бы тогда им сделали компьютерную томографию головного мозга, сейчас все могло бы быть иначе. Летом девочке стало хуже. Время 20:30, на улице лето, все дети гуляют, а моя Варя идет домой и ложится спать», — рассказывает мама.
Затем ребенка выписали, мама отвезла дочку в Красноярск. Во время обследования выяснилось, что у девочки острый миелоидный лейкоз. Он поддается лечению, но проявляется в агрессивной форме. Все это время малышка лежит в больнице и проходит химиотерапию. Издание сообщает, что после восстановления ей понадобится трансплантация костного мозга. Но, по словам матери, пересадка в таком случае может привести к рецидиву или смерти.
Сейчас семья пытается добиться официального ответа о поиске донора в российском регистре и полученном результате. По словам матери, у них есть два варианта.
Сейчас научилась общаться с помощью кивков, а раньше просто поднимала руки. Там они будут находиться как минимум до Нового года. А сейчас так много времени упущено… Варя очень скучает по братику, недавно он приходил к нам в гости. Она так рада была его видеть! Его зовут Витя, ему 2 годика. Варя очень любит брата.
Надеюсь, что она еще сможет с ним пообщаться, — говорит Юлия. Хотя сейчас Варя проходит лечение по квоте, скоро семье понадобятся большие средства на курс химии и реабилитацию. Далее нужен курс химии. И реабилитация. Где — мы пока не знаем, и поэтому даже не предполагаем, какая сумма может понадобиться», — говорит Юля.
Диана, помощь пришла!
Алина верит в чудо, в то, что болезнь отступит и будет больше радостных моментов, как в жизни любого подростка. Стоимость лечения - почти 200 тысяч рублей. Таких денег в семье, где воспитывают троих детей, нет. Читатели газеты "Коммерсант" и сайта Русфонд. Меценат внесет 50 тысяч рублей.
Не хватает 31 тысячи. Стоимость одного сообщения — 75 руб. Владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут перевести пожертвование через мобильное приложение. Другие способы помощи - на сайте Русфонда.
Но найти человека, который заметил бы хоть что-то подозрительное не удалось. Подъем в 6 утра и расклеивание очередной тонны листовок, встреча со следователями и снова расклейка листовок. Огромное спасибо людям, которые были рядом, которые бегали по дворам, прошаривали лесополосы и колодцы наравне с милицией, создавали волонтерские движения, — позже вспомнит о начале поисков старшая сестра Даши Юля. Улики, версии и экстрасенсы. Одной из первых серьезных улик в деле стал телефон Даши.
Его нашли неподалеку от предполагаемого места исчезновения школьницы. Но, к сожалению, это почти ничего не дало. Аппарат был сломан, так как рядом находилась дорога, возможно, по нему проехали несколько машин, поэтому он был в плохом состоянии, тем не менее он был направлен на экспертизу, но тогда значимых результатов она не дала. Как из рога изобилия посыпались и версии от омичей. Кто-то предполагал, что девочку украли цыгане, кто-то грешил на плохие отношения в семье и побег, кто-то предполагал, что Дашу в другой город забрал отец. Но все это было только досужими разговорами.
Что реально произошло с девочкой, никто не знал. Они выдвигали разные версии. Одна из ясновидящих предположила, что в исчезновении Даши виновен приезжий гастарбайтер. По ее словам, он тогда продолжал оставаться в городе. Следователи проверили всех, кто мог бы подходить под описание ясновидящей, но никого снова не нашли. В ходе следствия мы обращались к нескольким экстрасенсам, они высказывали свое видение ситуации и лиц, причастных к преступлению.
Мы тщательно проверяли всю полученную информацию, но ни одна из версий подтверждения не нашла, — отметил Александр Кузнецов.
Когда монтировали сюжет для программы, то редакторами было решено оставить жест девочки, чтобы люди смогли это заметить. Как оказалось, в органах опеки были в курсе непростой ситуации в семье. Сейчас Следственный комитет проводит проверку по факту возможного домашнего насилия в семье, а прокуратура взяла расследование под свой контроль.
Решается вопрос о заключении подозреваемого под стражу. Мужчина недавно освободился из мест заключения и находится под административным надзором. В ходе расследования уголовного дела будет дана правовая оценка действиям или бездействию должностных лиц, которые должны осуществлять административный надзор за освободившимися из мест лишения свободы.
Врачи Морозовской больницы помогли девочке с полидактилией
| Томичей просят помочь девочке-подростку с лейкозом - | У девочки с Крайнего Севера тяжелое врожденное заболевание. Московские врачи смогли помочь ей выжить, но чтобы малышка нормально развивалась, ей нужно дорогое. |
| «Нужно забрать дело в Москву!» Семья пропавшей студентки из Ростова попросила военных о помощи | благотворительность помощь ребенок. Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации. |
| Помогите девочке, страдающей ДЦП | К журналисту за помощью обратилась бабушка девочки по ватсапу. |
Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
Девочку готова принять московская клиника. Цель — снижение патологического тонуса мышц, увеличение двигательной активности, укрепление мышц, улучшение мелкой моторики и координации движений, стимуляция развития речи". Несмотря на все диагнозы, Алина - мамина помощница. Старается всё делать сама - такой уж характер. Юлия Овчарова, мать Алины Овчаровой: "Утром сама одевается, сама идет в ванную.
Но мама помогает, естественно, косы только вот заплести. Можем и сами хвост навертеть, но косы мама помогает заплести". Алина верит в чудо, в то, что болезнь отступит и будет больше радостных моментов, как в жизни любого подростка. Стоимость лечения - почти 200 тысяч рублей.
Таких денег в семье, где воспитывают троих детей, нет.
Спасибо вам огромное! Диана поступила в онкоцентр в конце августа 2019 года в тяжелом состоянии.
Врачи поставили диагноз: острый лимфобластный лейкоз или, говоря проще, рак крови. Девочке сразу назначили интенсивное лечение — химиотерапию, которая должна была подавить опухолевые клетки и ввести Диану в состояние ремиссии. В прошлом году фонд «Добрый журавлик», который помогает девочке, оплатил для нее исследования по поиску донора костного мозга.
Донором стала родная сестра девочки София. К счастью, сейчас у Дианы все хорошо, но врачам по-прежнему нужно контролировать состояние девочки и следить за тем, как приживаются пересаженные клетки.
Семье предлагали прооперировать ребенка в Эстонии, но родители отказались, так как после проведенных здесь операций Кристине стало только хуже. У родителей остается последняя надежда на операцию в неврологическом кампусе больницы в Берлине. Операция стоит очень дорого, но Больничная касса согласна оплатить лечение Кристины в Германии. Кристина уже ездила на консультацию в немецкую клинику, операцию назначили на 12 января.
Денег на дорогу и проживание в Германии в послеоперационный период у семьи просто нет: на дорогу уже потрачено около 200 евро, еще 400 — на проживание. Родители экономят на всем, до Германии добирались с больным ребенком на машине, так как это был самый дешевый способ. Семья просит помощи у всех, кто может помочь Кристине. Отец девочки безработный, работает только мама — кассиром. В семье растет еще один ребенок, и денег не хватает. Девочка нуждается в помощи добрых людей.
Кристина очень любит животных, хорошо ладит с детьми, любит заниматься с малышами. Первый класс девочка закончила хорошо, она учится в обычной школе, освобождена только от урока физкультуры. Кристина занималась музыкой в детском центре Кулло, пела в хоре, выступала. Учителя говорят, что у ребенка хороший слух.
Алесе сделали десятки операций. И они очень помогли. Врачи смогли восстановить подвижность пальцев рук, которые также повредил жар. Значительную часть обгоревшей кожи удалось заменить.
Но самое сложное и самое важное — лицо, голова, руки всё ещё представляют собой один большой шрам. Из-за этого Алеся не может даже нормально двигать головой — рубцовая ткань не растягивается, сковывает движения. И, конечно, это очень тяжело психологически. Алеся не может привыкнуть к себе такой. И это не её вина. Окружающие постоянно напоминают ей, как сильно она отличается от других. Дети дразнят и обижают, взрослые оборачиваются, вглядываются и даже пристают с расспросами.
Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
Сейчас девочка лежит под капельницей. Но, как вы понимаете, зубную боль унять невозможно. Из-за сложной транспортной схемы больные часто остаются без помощи врачей-специалистов. Впору, как в средневековье лечиться лопухом и пиявками. Бабушка девочки рассказала, что стоматологи оказывают лечение в райцентре. Дорога до райцентра возможна только по зимнику. В это время есть только один путь - рекой. Ехать 8 часов по холодной Индигирке с больным ребенком на моторной лодке опасно. Ситуация осложняется тем, что у ребенка нет видимого кариеса.
Зуб, который пролечили в Якутске, болит под пломбой. Медики помогали нам в пределах своих возможностей - назначали полоскания, антибиотики.
Репортаж Екатерины Васильевой. Для Вероники и ее мамы Анжелы каждая прогулка — это труд. Район Веризино во Владимире не приспособлен для специального транспорта, но и такие непростые поездки по городским джунглям радуют девочку.
Здесь, как нигде, Вероника самостоятельна. В какую сторону поехать, где остановится. Все решает сама. Во всем остальном помогают мама и велосипед, который работает наоборот. Анжела Подсевалова, мама Вероники: — Педали крутятся автоматически и с ними работают ножки, укрепляются мышцы, разрабатываются суставы.
Вероника не чувствует нижнюю часть ног до колена и периодически до бедра. Врожденный порок развития спинного мозга — диагноз, с которого начался ряд попутных заболеваний девочки. Качели — единственное, что доступно для Вероники на детской площадке.
Самочувствие девочки резко ухудшилось осенью 2022 года. Однажды после сна она резко стала агрессивной, раздражительной и тревожной. С того момента у ребенка не прекращались акты агрессии, панические атаки, фобии и психозы. Девочка начала драться и отказываться посещать школу.
Родители не стали обращаться к медикам и писать заявление в полицию, сообщает КП. Полиция Сочи проводит доследственную проверку. Поскольку вы здесь... У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей.